Screening for copy number alterations in loci associated with autism spectrum disorders by two-color multiplex ligation-dependent probe amplification.

Bremer, Anna; Giacobini, Maibritt; Nordenskjöld, Magnus; Brøndum-Nielsen, Karen; Mansouri, Mahmoud; Dahl, Niklas; Anderlid, Brittmarie; Schoumans, Jacqueline

Bremer, Anna; Giacobini, Maibritt; Nordenskjöld, Magnus; Brøndum-Nielsen, Karen; Mansouri, Mahmoud; Dahl, Niklas; Anderlid, Brittmarie; Schoumans, Jacqueline.

Afiliação

Bremer A; Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 153B(1): 280-5, 2010 Jan 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19319887

Assuntos

Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Dosagem de Genes; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Criança; Cromossomos Humanos Par 15; Sondas de DNA; Humanos; Cariotipagem Espectral

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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