Rationalization of genetic testing in patients with apparently sporadic pheochromocytoma/paraganglioma.

Cascón, A; López-Jiménez, E; Landa, I; Leskelä, S; Leandro-García, L J; Maliszewska, A; Letón, R; de la Vega, L; García-Barcina, M J; Sanabria, C; Alvarez-Escolá, C; Rodríguez-Antona, C; Robledo, M

Cascón, A; López-Jiménez, E; Landa, I; Leskelä, S; Leandro-García, L J; Maliszewska, A; Letón, R; de la Vega, L; García-Barcina, M J; Sanabria, C; Alvarez-Escolá, C; Rodríguez-Antona, C; Robledo, M.

Afiliação

Cascón A; Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Hereditary Endocrine Cancer Group, Madrid, Spain.

Horm Metab Res ; 41(9): 672-5, 2009 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19343621

Assuntos

Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Testes Genéticos; Paraganglioma/genética; Feocromocitoma/genética; Adolescente; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico; Adulto; Idoso; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Paraganglioma/diagnóstico; Feocromocitoma/diagnóstico; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética; Succinato Desidrogenase/genética; Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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