22q13.3 deletion syndrome: clinical and molecular analysis using array CGH.

Dhar, S U; del Gaudio, D; German, J R; Peters, S U; Ou, Z; Bader, P I; Berg, J S; Blazo, M; Brown, C W; Graham, B H; Grebe, T A; Lalani, S; Irons, M; Sparagana, S; Williams, M; Phillips, J A; Beaudet, A L; Stankiewicz, P; Patel, A; Cheung, S W; Sahoo, T

Dhar, S U; del Gaudio, D; German, J R; Peters, S U; Ou, Z; Bader, P I; Berg, J S; Blazo, M; Brown, C W; Graham, B H; Grebe, T A; Lalani, S; Irons, M; Sparagana, S; Williams, M; Phillips, J A; Beaudet, A L; Stankiewicz, P; Patel, A; Cheung, S W; Sahoo, T.

Afiliação

Dhar SU; Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Am J Med Genet A ; 152A(3): 573-81, 2010 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20186804

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Adolescente; Transtorno Autístico/genética; Proteínas de Transporte/genética; Criança; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Feminino; Estudos de Associação Genética; Humanos; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Masculino; Proteínas do Tecido Nervoso; Fenótipo; Síndrome; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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