Two adjacent microdeletions in 8q11.2 cause a phenotype suggestive of the 22q11 deletion syndrome.

Ockeloen, Charlotte W; de Leeuw, Nicole; Mieloo, Hanneke; Reijnen, Ineke G M; de Vries, Bert B A

Ockeloen, Charlotte W; de Leeuw, Nicole; Mieloo, Hanneke; Reijnen, Ineke G M; de Vries, Bert B A.

Afiliação

Ockeloen CW; Department of Human Genetics, Radboud University, Nijmegen Medical Centre, Nijmegen Department of Pediatrics, St Elisabeth Medical Centre, Tilburg, The Netherlands.

Clin Dysmorphol ; 19(3): 137-139, 2010 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20357662

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Fenótipo; Gravidez; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Newborn / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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