Cooperating G6PD mutations associated with severe neonatal hyperbilirubinemia and cholestasis.

Mizukawa, Benjamin; George, Alex; Pushkaran, Suvarnamala; Weckbach, Lana; Kalinyak, KarenAnn; Heubi, James E; Kalfa, Theodosia A

Mizukawa, Benjamin; George, Alex; Pushkaran, Suvarnamala; Weckbach, Lana; Kalinyak, KarenAnn; Heubi, James E; Kalfa, Theodosia A.

Afiliação

Mizukawa B; Department of Hematology-Oncology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio 45229, USA.

Pediatr Blood Cancer ; 56(5): 840-2, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20949590

Assuntos

Colestase/etiologia; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/genética; Glucosefosfato Desidrogenase/genética; Hiperbilirrubinemia Neonatal/etiologia; Mutação/genética; Sequência de Aminoácidos; Substituição de Aminoácidos; Colestase/enzimologia; Colestase/patologia; DNA/genética; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/enzimologia; Humanos; Hiperbilirrubinemia Neonatal/enzimologia; Hiperbilirrubinemia Neonatal/patologia; Recém-Nascido; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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