Paraoxonase 1 polymorphisms and haplotypes and the risk for having offspring affected with spina bifida in Southeast Mexico.

Gonzalez-Herrera, Lizbeth; Martín Cerda-Flores, Ricardo; Luna-Rivero, Marianne; Canto-Herrera, Jorge; Pinto-Escalante, Doris; Perez-Herrera, Norma; Quintanilla-Vega, Betzabet

Gonzalez-Herrera, Lizbeth; Martín Cerda-Flores, Ricardo; Luna-Rivero, Marianne; Canto-Herrera, Jorge; Pinto-Escalante, Doris; Perez-Herrera, Norma; Quintanilla-Vega, Betzabet.

Afiliação

Gonzalez-Herrera L; Laboratorio de Genética, Centro de Investigaciones Regionales, Universidad Autónoma de Yucatán, Calle 59 No. 490 x Av. Itzaes, Mérida, Yucatán, México. lizbeth@uady.mx

Birth Defects Res A Clin Mol Teratol ; 88(11): 987-94, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21031563

Assuntos

Arildialquilfosfatase/genética; Polimorfismo Genético/genética; Disrafismo Espinal/genética; Adolescente; Adulto; Arildialquilfosfatase/metabolismo; Estudos de Casos e Controles; Criança; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Haplótipos; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; México/epidemiologia; Pessoa de Meia-Idade; Razão de Chances; Organofosfatos/toxicidade; Praguicidas/toxicidade; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Fatores de Risco; Disrafismo Espinal/epidemiologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Mexico Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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