Bioisosteric approach to the discovery of imidazo[1,2-a]pyrazines as potent Aurora kinase inhibitors.

Meng, Zhaoyang; Kulkarni, Bheemashankar A; Kerekes, Angela D; Mandal, Amit K; Esposite, Sara J; Belanger, David B; Reddy, Panduranga Adulla; Basso, Andrea D; Tevar, Seema; Gray, Kimberly; Jones, Jennifer; Smith, Elizabeth B; Doll, Ronald J; Siddiqui, M Arshad

Meng, Zhaoyang; Kulkarni, Bheemashankar A; Kerekes, Angela D; Mandal, Amit K; Esposite, Sara J; Belanger, David B; Reddy, Panduranga Adulla; Basso, Andrea D; Tevar, Seema; Gray, Kimberly; Jones, Jennifer; Smith, Elizabeth B; Doll, Ronald J; Siddiqui, M Arshad.

Afiliação

Meng Z; Department of Chemistry, Merck Research Laboratories, 320 Bent Street, Cambridge, MA 02141, United States. zhaoyang.meng@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 21(1): 592-8, 2011 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21075632

Assuntos

Imidazóis/química; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Proteínas Serina-Treonina Quinases/antagonistas & inibidores; Pirazinas/química; Animais; Aurora Quinase A; Aurora Quinases; Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos; Imidazóis/síntese química; Imidazóis/farmacocinética; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacocinética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo; Pirazinas/síntese química; Pirazinas/farmacocinética; Ratos

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