[Case report on OCT findings in a patient with hereditary optic neuropathy and a patient with autosomal dominant optic atrophy].

Schild, A M; Fricke, J; Liakopoulos, S

[Case report on OCT findings in a patient with hereditary optic neuropathy and a patient with autosomal dominant optic atrophy]. / Kasuistik über OCT-Befunde bei einem Patienten mit Leberscher hereditärer Optikusneuropathie und einem Patienten mit autosomal dominanter Optikusatrophie.

Schild, A M; Fricke, J; Liakopoulos, S.

Afiliação

Schild AM; Augenklinik, Universitätskliniken Köln, Kerpener Strasse 62, Köln. andrea.schild@uk-koeln.de

Klin Monbl Augenheilkd ; 228(6): 565-8, 2011 Jun.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-21108168

Assuntos

Atrofia Óptica Autossômica Dominante/patologia; Doenças do Nervo Óptico/congênito; Doenças do Nervo Óptico/patologia; Tomografia de Coerência Óptica/métodos; Adulto; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: De Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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