[The mitochondrial ND5 T12338C mutation may be associated with Leber's hereditary optic neuropathy in two Chinese families].

Ji, Yan-Chun; Liu, Xiao-Ling; Zhao, Fu-Xin; Zhang, Juan-Juan; Zhang, Yu; Zhou, Xiang-Tian; Qu, Jia; Guan, Min-Xin

Ji, Yan-Chun; Liu, Xiao-Ling; Zhao, Fu-Xin; Zhang, Juan-Juan; Zhang, Yu; Zhou, Xiang-Tian; Qu, Jia; Guan, Min-Xin.

Afiliação

Ji YC; Giuseppe Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine and Zhejiang Provincial Key Laboratory of Medical Genetics, School of Life Sciences, Wenzhou Medical College, Wenzhou 325035, China. yanchunji@gmail.com

Yi Chuan ; 33(4): 322-8, 2011 Apr.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-21482521

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Complexo I de Transporte de Elétrons/genética; Proteínas Mitocondriais/genética; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Adolescente; Feminino; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Female / Humans / Male Idioma: Zh Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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