Practical guidelines for interpreting copy number gains detected by high-resolution array in routine diagnostics.

Hanemaaijer, Nicolien M; Sikkema-Raddatz, Birgit; van der Vries, Gerben; Dijkhuizen, Trijnie; Hordijk, Roel; van Essen, Anthonie J; Veenstra-Knol, Hermine E; Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S; Herkert, Johanna C; Gerkes, Erica H; Leegte, Lamberta K; Kok, Klaas; Sinke, Richard J; van Ravenswaaij-Arts, Conny M A

Hanemaaijer, Nicolien M; Sikkema-Raddatz, Birgit; van der Vries, Gerben; Dijkhuizen, Trijnie; Hordijk, Roel; van Essen, Anthonie J; Veenstra-Knol, Hermine E; Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S; Herkert, Johanna C; Gerkes, Erica H; Leegte, Lamberta K; Kok, Klaas; Sinke, Richard J; van Ravenswaaij-Arts, Conny M A.

Afiliação

Hanemaaijer NM; Department of Genetics, University Medical Centre Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Eur J Hum Genet ; 20(2): 161-5, 2012 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21934709

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Variações do Número de Cópias de DNA; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Estudos de Coortes; Feminino; Humanos; Masculino; Guias de Prática Clínica como Assunto

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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