SNPs array karyotyping reveals a novel recurrent 20p13 amplification in primary myelofibrosis.

Visani, Giuseppe; Sapienza, Maria Rosaria; Isidori, Alessandro; Tripodo, Claudio; Laginestra, Maria Antonella; Righi, Simona; Sagramoso Sacchetti, Carlo A; Gazzola, Anna; Mannu, Claudia; Rossi, Maura; De Nictolis, Michele; Valentini, Massimo; Donati, Meris; Emiliani, Roberto; Alesiani, Francesco; Paolini, Stefania; Finelli, Carlo; Pileri, Stefano A; Piccaluga, Pier Paolo

Visani, Giuseppe; Sapienza, Maria Rosaria; Isidori, Alessandro; Tripodo, Claudio; Laginestra, Maria Antonella; Righi, Simona; Sagramoso Sacchetti, Carlo A; Gazzola, Anna; Mannu, Claudia; Rossi, Maura; De Nictolis, Michele; Valentini, Massimo; Donati, Meris; Emiliani, Roberto; Alesiani, Francesco; Paolini, Stefania; Finelli, Carlo; Pileri, Stefano A; Piccaluga, Pier Paolo.

Afiliação

Visani G; Hematology and Hematopoietic Stem Cell Transplant Center, San Salvatore Hospital, Pesaro, Italy.

PLoS One ; 6(11): e27560, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22110671

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 20/genética; Amplificação de Genes/genética; Cariotipagem; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Mielofibrose Primária/genética; Idoso; Estudos de Coortes; DNA/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Feminino; Genômica; Humanos; Perda de Heterozigosidade/genética; Masculino; Mielofibrose Primária/metabolismo; Receptores de Superfície Celular/metabolismo; Taq Polimerase/metabolismo; Dissomia Uniparental/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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