Abnormal myelination in ring chromosome 18 syndrome.

Benini, Ruba; Saint-Martin, Christine; Shevell, Michael I; Bernard, Genevieve

Benini, Ruba; Saint-Martin, Christine; Shevell, Michael I; Bernard, Genevieve.

Afiliação

Benini R; Division of Pediatric Neurology, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.

J Child Neurol ; 27(8): 1042-7, 2012 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22290857

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas; Proteína Básica da Mielina/metabolismo; Cromossomos em Anel; Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia; Criança; Cromossomos Humanos Par 18; Feminino; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Proteína Básica da Mielina/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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