[X-chromosome-linked ichthyosis associated to epilepsy, hyperactivity, autism and mental retardation, due to the Xp22.31 microdeletion].

Carrascosa-Romero, M Carmen; Suela, Javier; Alfaro-Ponce, Blanca; Cepillo-Boluda, Antonio J

[X-chromosome-linked ichthyosis associated to epilepsy, hyperactivity, autism and mental retardation, due to the Xp22.31 microdeletion]. / Ictiosis ligada al cromosoma X asociada a epilepsia, hiperactividad, autismo y retraso mental, por microdeleción Xp22.31.

Carrascosa-Romero, M Carmen; Suela, Javier; Alfaro-Ponce, Blanca; Cepillo-Boluda, Antonio J.

Afiliação

Carrascosa-Romero MC; Sección de Neuropediatría, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Madrid, España. mccarrascosa@sescam.jccm.es

Rev Neurol ; 54(4): 241-8, 2012 Feb 16.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-22314765

Assuntos

Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/genética; Transtorno Autístico/genética; Deleção Cromossômica; Epilepsia/genética; Ictiose Ligada ao Cromossomo X/genética; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Mapeamento Cromossômico; Humanos; Ictiose Ligada ao Cromossomo X/patologia; Ictiose Ligada ao Cromossomo X/fisiopatologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Es Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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