Effect of mutations in LDLR and PCSK9 genes on phenotypic variability in Tunisian familial hypercholesterolemia patients.

Slimani, Afef; Jelassi, Awatef; Jguirim, Imen; Najah, Mohamed; Rebhi, Lamia; Omezzine, Asma; Maatouk, Faouzi; Hamda, Khaldoun Ben; Kacem, Maha; Rabès, Jean-Pierre; Abifadel, Marianne; Boileau, Catherine; Rouis, Mustapha; Slimane, Mohamed Naceur; Varret, Mathilde

Slimani, Afef; Jelassi, Awatef; Jguirim, Imen; Najah, Mohamed; Rebhi, Lamia; Omezzine, Asma; Maatouk, Faouzi; Hamda, Khaldoun Ben; Kacem, Maha; Rabès, Jean-Pierre; Abifadel, Marianne; Boileau, Catherine; Rouis, Mustapha; Slimane, Mohamed Naceur; Varret, Mathilde.

Afiliação

Slimani A; Research Unit of Genetic and Biological Factors of Atherosclerosis, Faculty of Medicine, Monastir 5000, Tunisia. afefslimani@yahoo.com

Atherosclerosis ; 222(1): 158-66, 2012 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22417841

Assuntos

Apolipoproteínas E/genética; LDL-Colesterol/sangue; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Pró-Proteína Convertases/genética; Receptores de LDL/genética; Serina Endopeptidases/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangue; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Fenótipo; Pró-Proteína Convertase 9; Tunísia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google