Glut1 deficiency (G1D): epilepsy and metabolic dysfunction in a mouse model of the most common human phenotype.

Marin-Valencia, Isaac; Good, Levi B; Ma, Qian; Duarte, Joao; Bottiglieri, Teodoro; Sinton, Christopher M; Heilig, Charles W; Pascual, Juan M

Marin-Valencia, Isaac; Good, Levi B; Ma, Qian; Duarte, Joao; Bottiglieri, Teodoro; Sinton, Christopher M; Heilig, Charles W; Pascual, Juan M.

Afiliação

Marin-Valencia I; Rare Brain Disorders Clinic and Laboratory, Department of Neurology and Neurotherapeutics, UT Southwestern Medical Center, USA.

Neurobiol Dis ; 48(1): 92-101, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22683290

Assuntos

Encéfalo/metabolismo; Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/metabolismo; Epilepsia/metabolismo; Transportador de Glucose Tipo 1/deficiência; Animais; Encéfalo/fisiopatologia; Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/fisiopatologia; Modelos Animais de Doenças; Dopamina/metabolismo; Epilepsia/fisiopatologia; Ácidos Graxos/metabolismo; Feminino; Glucose/metabolismo; Masculino; Camundongos; Proteínas de Transporte de Monossacarídeos/deficiência; Proteínas de Transporte de Monossacarídeos/metabolismo; Serotonina/metabolismo

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