Clinical spectrum of MEN2A in a large family caused by the infrequent RET mutation Cys609Phe.

Oriola, J; Biarnes, J; Hernandez, C; Simó, R

Oriola, J; Biarnes, J; Hernandez, C; Simó, R.

Afiliação

Oriola J; Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, CDB, Hospital Clínic, University of Barcelona, Barcelona, Spain. joriola@clinic.ub.es

Clin Genet ; 83(4): 384-7, 2013 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22734615

Assuntos

Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a/genética; Mutação; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética; Adolescente; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/patologia; Adulto; Carcinoma/genética; Carcinoma/patologia; Carcinoma Papilar; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Neoplasia Endócrina Múltipla/genética; Neoplasia Endócrina Múltipla/patologia; Fenótipo; Proto-Oncogene Mas; Câncer Papilífero da Tireoide; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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