Possible association between complex congenital heart defects and 11p15 hypomethylation in three patients with severe Silver-Russell syndrome.

Ghanim, Mustafa; Rossignol, Sylvie; Delobel, Bruno; Irving, Melita; Miller, Owen; Devisme, Louise; Plennevaux, Jean-Louis; Lucidarme-Rossi, Sophie; Manouvrier, Sylvie; Salah, Azzi; Chivu, Olimpia; Netchine, Irène; Vincent-Delorme, Catherine

Ghanim, Mustafa; Rossignol, Sylvie; Delobel, Bruno; Irving, Melita; Miller, Owen; Devisme, Louise; Plennevaux, Jean-Louis; Lucidarme-Rossi, Sophie; Manouvrier, Sylvie; Salah, Azzi; Chivu, Olimpia; Netchine, Irène; Vincent-Delorme, Catherine.

Afiliação

Ghanim M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Nord de France, CHRU Lille, France. mustafa.ghanim@najah.edu

Am J Med Genet A ; 161A(3): 572-7, 2013 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23401077

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Síndrome de Silver-Russell/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Pré-Escolar; Metilação de DNA; Evolução Fatal; Feminino; Estudos de Associação Genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Síndrome de Silver-Russell/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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