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Haematopoietic cells produce BDNF and regulate appetite upon migration to the hypothalamus.
Urabe, Hiroshi; Kojima, Hideto; Chan, Lawrence; Terashima, Tomoya; Ogawa, Nobuhiro; Katagi, Miwako; Fujino, Kazunori; Kumagai, Asako; Kawai, Hiromichi; Asakawa, Akihiro; Inui, Akio; Yasuda, Hitoshi; Eguchi, Yutaka; Oka, Kazuhiro; Maegawa, Hiroshi; Kashiwagi, Atsunori; Kimura, Hiroshi.
Afiliação
  • Urabe H; Department of Molecular Genetics in Medicine, Shiga University of Medical Science, Otsu, Shiga 520-2192, Japan.
Nat Commun ; 4: 1526, 2013.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23443554
ABSTRACT
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) suppresses food intake by acting on neurons in the hypothalamus. Here we show that BDNF-producing haematopoietic cells control appetite and energy balance by migrating to the hypothalamic paraventricular nucleus. These haematopoietic-derived paraventricular nucleus cells produce microglial markers and make direct contacts with neurons in response to feeding status. Mice with congenital BDNF deficiency, specifically in haematopoietic cells, develop hyperphagia, obesity and insulin resistance. These abnormalities are ameliorated by bone marrow transplantation with wild-type bone marrow cells. Furthermore, when injected into the third ventricle, wild-type bone marrow mononuclear cells home to the paraventricular nucleus and reverse the hyperphagia of BDNF-deficient mice. Our results suggest a novel mechanism of feeding control based on the production of BDNF by haematopoietic cells and highlight a potential new therapeutic route for the treatment of obesity.
Assuntos
Apetite; Movimento Celular; Células-Tronco Hematopoéticas/metabolismo; Células-Tronco Hematopoéticas/patologia; Hipotálamo/metabolismo; Animais; Apetite/efeitos dos fármacos; Peso Corporal/efeitos dos fármacos; Células da Medula Óssea/efeitos dos fármacos; Células da Medula Óssea/metabolismo; Células da Medula Óssea/patologia; Transplante de Medula Óssea; Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/administração & dosagem; Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/deficiência; Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/metabolismo; Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/farmacologia; Movimento Celular/efeitos dos fármacos; Comportamento de Ingestão de Líquido/efeitos dos fármacos; Jejum/metabolismo; Comportamento Alimentar/efeitos dos fármacos; Deleção de Genes; Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos dos fármacos; Hiperfagia/complicações; Hiperfagia/patologia; Hiperfagia/fisiopatologia; Hipotálamo/efeitos dos fármacos; Hipotálamo/patologia; Hipotálamo/ultraestrutura; Injeções Intraventriculares; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Microglia/efeitos dos fármacos; Microglia/metabolismo; Microglia/patologia; Obesidade/complicações; Obesidade/patologia; Obesidade/fisiopatologia; Especificidade de Órgãos/efeitos dos fármacos; Núcleo Hipotalâmico Paraventricular/efeitos dos fármacos; Núcleo Hipotalâmico Paraventricular/metabolismo; Núcleo Hipotalâmico Paraventricular/patologia; Núcleo Hipotalâmico Paraventricular/ultraestrutura

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article