Insights into pathological mechanisms of missense mutations in C-terminal domains of von Willebrand factor causing qualitative or quantitative von Willebrand disease.

Yadegari, Hamideh; Driesen, Julia; Pavlova, Anna; Biswas, Arijit; Ivaskevicius, Vytautas; Klamroth, Robert; Oldenburg, Johannes

Yadegari, Hamideh; Driesen, Julia; Pavlova, Anna; Biswas, Arijit; Ivaskevicius, Vytautas; Klamroth, Robert; Oldenburg, Johannes.

Afiliação

Yadegari H; Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine, University Clinics Bonn, Germany.

Haematologica ; 98(8): 1315-23, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23539537

Assuntos

Mutação de Sentido Incorreto/genética; Doenças de von Willebrand/diagnóstico; Doenças de von Willebrand/genética; Fator de von Willebrand/química; Fator de von Willebrand/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Cisteína/química; Cisteína/genética; Feminino; Células HEK293; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Estrutura Secundária de Proteína; Estrutura Terciária de Proteína/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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