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A missense mutation in the sodium channel ß2 subunit reveals SCN2B as a new candidate gene for Brugada syndrome.
Hum Mutat ; 34(7): 961-6, 2013 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23559163

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article