Mutational screening of FOXE3, GDF3, ATOH7, and ALDH1A3 in congenital ocular malformations. Possible contribution of the FOXE3 p.VAL201MET variant to the risk of severe eye malformations.
Ophthalmic Genet
; 35(3): 190-2, 2014 Sep.
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em En
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
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Etiology_studies
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Observational_studies
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Risk_factors_studies
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Screening_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article