HOXA1 Mutations are Not Commonly Associated with Non-Syndromic Deafness.

Abu-Amero, Khaled K; Hagr, Abdulrahman al; Almomani, Murad O; Azad, Taif Anwar; Alorainy, Ibrahim A; Oystreck, Darren T; Bosley, Thomas M

Abu-Amero, Khaled K; Hagr, Abdulrahman al; Almomani, Murad O; Azad, Taif Anwar; Alorainy, Ibrahim A; Oystreck, Darren T; Bosley, Thomas M.

Can J Neurol Sci ; 41(4): 448-51, 2014 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24878468

Assuntos

Surdez/diagnóstico; Surdez/genética; Estudos de Associação Genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Mutação/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Surdez/epidemiologia; Feminino; Estudos de Associação Genética/métodos; Humanos; Lactente; Masculino; Oriente Médio/epidemiologia; Adulto Jovem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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