Novel mutations in FKBP10 and PLOD2 cause rare Bruck syndrome in Chinese patients.
PLoS One
; 9(9): e107594, 2014.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25238597
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article