Cortical excitability changes distinguish the motor neuron disease phenotypes from hereditary spastic paraplegia.

Geevasinga, N; Menon, P; Sue, C M; Kumar, K R; Ng, K; Yiannikas, C; Kiernan, M C; Vucic, S

Geevasinga, N; Menon, P; Sue, C M; Kumar, K R; Ng, K; Yiannikas, C; Kiernan, M C; Vucic, S.

Afiliação

Geevasinga N; Westmead Clinical School, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.

Eur J Neurol ; 22(5): 826-31, e57-8, 2015 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25683471

Assuntos

Córtex Cerebral/fisiopatologia; Fenômenos Eletrofisiológicos/fisiologia; Doença dos Neurônios Motores/fisiopatologia; Paraplegia Espástica Hereditária/fisiopatologia; Adenosina Trifosfatases/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Córtex Motor/fisiopatologia; Fenótipo; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Espastina; Adulto Jovem

Palavras-chave

hereditary spastic paraplegia; motor neuron disease; neurological disorders; neuromuscular diseases; primary lateral sclerosis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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