Functional variant in methionine synthase reductase intron-1 is associated with pleiotropic congenital malformations.

Cheng, Haiqin; Li, Huili; Bu, Zhaoli; Zhang, Qin; Bai, Baoling; Zhao, Hong; Li, Ren-Ke; Zhang, Ting; Xie, Jun

Cheng, Haiqin; Li, Huili; Bu, Zhaoli; Zhang, Qin; Bai, Baoling; Zhao, Hong; Li, Ren-Ke; Zhang, Ting; Xie, Jun.

Afiliação

Cheng H; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Ministry of Education Key Laboratory of Cellular Physiology, Shanxi Medical University, Taiyuan, 030001, Shanxi, China.

Mol Cell Biochem ; 407(1-2): 51-6, 2015 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26045171

Assuntos

Anencefalia/genética; Povo Asiático/genética; Ferredoxina-NADP Redutase/genética; Defeitos do Tubo Neural/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; China; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Íntrons

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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