Lack of CHCHD2 mutations in Parkinson's disease in a Taiwanese population.

Fan, Tian-Sin; Lin, Hang-I; Lin, Chin-Hsien; Wu, Ruey-Meei

Fan, Tian-Sin; Lin, Hang-I; Lin, Chin-Hsien; Wu, Ruey-Meei.

Afiliação

Fan TS; Department of Neurology, National Taiwan University Hospital, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.
Lin HI; Department of Neurology, National Taiwan University Hospital, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.
Lin CH; Department of Neurology, National Taiwan University Hospital, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan. Electronic address: chlin@ntu.edu.tw.
Wu RM; Department of Neurology, National Taiwan University Hospital, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.

Neurobiol Aging ; 38: 218.e1-218.e2, 2016 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26725463

Assuntos

Estudos de Associação Genética; Proteínas Mitocondriais/genética; Fatores de Transcrição/genética; Povo Asiático/genética; Estudos de Coortes; Proteínas de Ligação a DNA; Éxons/genética; Genes Dominantes/genética; Humanos; Mutação; Risco; Análise de Sequência de DNA; Taiwan

Palavras-chave

Autosomal dominant; CHCHD2; Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2; Genetic risk; Parkinson disease

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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