Whole exome sequencing identifies genetic variants in inherited thrombocytopenia with secondary qualitative function defects.
Haematologica
; 101(10): 1170-1179, 2016 10.
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em En
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| ID: mdl-27479822
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Qualitative_research
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article