Biallelic mutations in the homeodomain of NKX6-2 underlie a severe hypomyelinating leukodystrophy.
Brain
; 140(10): 2550-2556, 2017 Oct 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28969374
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article