[Prenatal diagnosis of 17q12 microdeletion syndrome in fetal renal abnormalities].

Jiang, Y L; Qi, Q W; Zhou, X Y; Geng, F F; Bai, J J; Hao, N; Liu, J T

Jiang, Y L; Qi, Q W; Zhou, X Y; Geng, F F; Bai, J J; Hao, N; Liu, J T.

Afiliação

Jiang YL; Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100730, China.

Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi ; 52(10): 662-668, 2017 Oct 25.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-29060963

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem; Doenças Fetais/genética; Deficiência Intelectual/diagnóstico por imagem; Rim/diagnóstico por imagem; Diagnóstico Pré-Natal; Ultrassonografia Pré-Natal; Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico por imagem; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética; Cariotipagem; Análise em Microsséries; Fenótipo; Gravidez

Palavras-chave

Chromosome deletion; Chromosomes, human, pair 17; Congenital abnormalities; Kidney; Ultrasonography, prenatal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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