Partitioning Phenotypic Variance Due to Parent-of-Origin Effects Using Genomic Relatedness Matrices.

Laurin, Charles; Cuellar-Partida, Gabriel; Hemani, Gibran; Smith, George Davey; Yang, Jian; Evans, David M

Laurin, Charles; Cuellar-Partida, Gabriel; Hemani, Gibran; Smith, George Davey; Yang, Jian; Evans, David M.

Afiliação

Laurin C; MRC Integrative Epidemiology Unit, University of Bristol, Bristol, UK.
Cuellar-Partida G; Faculty of Medicine, Translational Research Institute, The University of Queensland Diamantina Institute, Brisbane, QLD, Australia.
Hemani G; MRC Integrative Epidemiology Unit, University of Bristol, Bristol, UK.
Smith GD; Faculty of Medicine, Translational Research Institute, The University of Queensland Diamantina Institute, Brisbane, QLD, Australia.
Yang J; Institute for Molecular Bioscience and Queensland Brain Institute, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
Evans DM; MRC Integrative Epidemiology Unit, University of Bristol, Bristol, UK. d.evans1@uq.edu.au.

Behav Genet ; 48(1): 67-79, 2018 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29098496

Assuntos

Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Genômica/métodos; Hereditariedade/genética; Alelos; Simulação por Computador; Família; Feminino; Frequência do Gene/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/estatística & dados numéricos; Genômica/estatística & dados numéricos; Genótipo; Humanos; Funções Verossimilhança; Estudos Longitudinais; Masculino; Herança Materna/genética; Modelos Genéticos; Herança Paterna/genética; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

Palavras-chave

ALSPAC; G-REML; GCTA; Imprinting; Parent-of-origin effects

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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