Whole-exome sequencing reveals a rare interferon gamma receptor 1 mutation associated with myasthenia gravis.
Neurol Sci
; 39(4): 717-724, 2018 Apr.
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em En
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Palavras-chave
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
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Female
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Humans
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Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article