Targeted next generation sequencing identifies functionally deleterious germline mutations in novel genes in early-onset/familial prostate cancer.

Paulo, Paula; Maia, Sofia; Pinto, Carla; Pinto, Pedro; Monteiro, Augusta; Peixoto, Ana; Teixeira, Manuel R

Paulo, Paula; Maia, Sofia; Pinto, Carla; Pinto, Pedro; Monteiro, Augusta; Peixoto, Ana; Teixeira, Manuel R.

Afiliação

Paulo P; Cancer Genetics Group, IPO Porto Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto), Porto, Portugal.
Maia S; Cancer Genetics Group, IPO Porto Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto), Porto, Portugal.
Pinto C; Department of Genetics, Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto), Porto, Portugal.
Pinto P; Cancer Genetics Group, IPO Porto Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto), Porto, Portugal.
Monteiro A; Cancer Genetics Group, IPO Porto Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto), Porto, Portugal.
Peixoto A; Department of Genetics, Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto), Porto, Portugal.
Teixeira MR; Cancer Genetics Group, IPO Porto Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto), Porto, Portugal.

PLoS Genet ; 14(4): e1007355, 2018 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29659569

Assuntos

Mutação em Linhagem Germinativa; Neoplasias da Próstata/genética; Adulto; Idade de Início; Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia/genética; Neoplasias da Mama/genética; Estudos de Casos e Controles; Quinase do Ponto de Checagem 2/genética; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Simulação por Computador; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteína do Grupo de Complementação D2 da Anemia de Fanconi/genética; Proteínas de Grupos de Complementação da Anemia de Fanconi/genética; Feminino; Genes p53; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Masculino; Proteínas Associadas aos Microtúbulos/genética; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Proteínas Nucleares/genética; Neoplasias Ovarianas/genética; Linhagem; RNA Helicases/genética; RecQ Helicases/genética; Análise de Sequência de DNA

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google