Hereditary cancer screening: Case reports and review of literature on ten Ashkenazi Jewish founder mutations.

Cox, Devin M; Nelson, Katherine L; Clytone, Meera; Collins, Debra L

Cox, Devin M; Nelson, Katherine L; Clytone, Meera; Collins, Debra L.

Afiliação

Cox DM; University of Kansas Cancer Center, Westwood, Kansas.
Nelson KL; University of Kansas Cancer Center, Westwood, Kansas.
Clytone M; University of Kansas Cancer Center, Westwood, Kansas.
Collins DL; University of Kansas Cancer Center, Westwood, Kansas.

Mol Genet Genomic Med ; 6(6): 1236-1242, 2018 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30152102

Assuntos

Efeito Fundador; Testes Genéticos/normas; Judeus/genética; Neoplasias/genética; Proteína da Polipose Adenomatosa do Colo/genética; Proteína BRCA1/genética; Proteína BRCA2/genética; Quinase do Ponto de Checagem 2/genética; Feminino; Testes Genéticos/métodos; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Mutação; Neoplasias/diagnóstico; Neoplasias/etnologia

Palavras-chave

APC; BRCA1; BRCA2; CHEK2; GREM1; MSH2; MSH6; Ashkenazi; Jewish; breast cancer; cascade testing; colon cancer; founder mutations

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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