Your browser doesn't support javascript.
loading
[Trisomy 9p and clinical heterogeneity: case report of an unusual presentation]. / 9p triszómia és a klinikai sokszínuség: egy váratlan megjelenésu eset ismertetése.
Lengyel, Anna; Kosik, Anna; Pinti, Éva; Lódi, Csaba; Tory, Kálmán; Fekete, György; Haltrich, Irén.
Afiliação
  • Lengyel A; II. Gyermekgyógyászati Klinika, Genetikai Részleg, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Pf. 2., 1428.
  • Kosik A; I. Gyermekgyógyászati Klinika, Intenzív Terápiás Osztály, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest.
  • Pinti É; II. Gyermekgyógyászati Klinika, Genetikai Részleg, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Pf. 2., 1428.
  • Lódi C; I. Gyermekgyógyászati Klinika, Intenzív Terápiás Osztály, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest.
  • Tory K; I. Gyermekgyógyászati Klinika, MTA-SE Lendület Nephrogenetikai Kutatócsoport, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest.
  • Fekete G; II. Gyermekgyógyászati Klinika, Genetikai Részleg, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Pf. 2., 1428.
  • Haltrich I; II. Gyermekgyógyászati Klinika, Genetikai Részleg, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Pf. 2., 1428.
Orv Hetil ; 159(47): 1994-2000, 2018 Nov.
Article em Hu | MEDLINE | ID: mdl-30474384
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: Hu Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: Hu Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article