CCR2 Signaling Selectively Regulates IFN-&#945;: Role of ß-Arrestin 2 in IFNAR1 Internalization.

Williams, Dionna W; Askew, Lauren C; Jones, Elonna; Clements, Janice E

CCR2 Signaling Selectively Regulates IFN-α: Role of ß-Arrestin 2 in IFNAR1 Internalization.

Williams, Dionna W; Askew, Lauren C; Jones, Elonna; Clements, Janice E.

Afiliação

Williams DW; Department of Molecular and Comparative Pathobiology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205; dwill201@jhmi.edu.
Askew LC; Department of Clinical Pharmacology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205.
Jones E; Department of Molecular and Comparative Pathobiology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205.
Clements JE; Department of Molecular and Comparative Pathobiology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205.

J Immunol ; 202(1): 105-118, 2019 01 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30504423

Assuntos

Infecções por HIV/imunologia; HIV-1/fisiologia; Hepatócitos/fisiologia; Interferon-alfa/metabolismo; Macrófagos/imunologia; Receptor de Interferon alfa e beta/metabolismo; beta-Arrestina 2/metabolismo; Células Cultivadas; Quimiocina CCL2/metabolismo; Humanos; Imunidade Inata; Fator Regulador 3 de Interferon/genética; Fator Regulador 3 de Interferon/metabolismo; Interferon Tipo I/imunologia; Cultura Primária de Células; RNA Interferente Pequeno/genética; Receptores CCR2/metabolismo; Fator de Transcrição STAT1/genética; Fator de Transcrição STAT1/metabolismo; Transdução de Sinais; Receptor 3 Toll-Like/metabolismo; Ativação Transcricional; beta-Arrestina 2/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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