Identifying individual risk rare variants using protein structure guided local tests (POINT).
PLoS Comput Biol
; 15(2): e1006722, 2019 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30779729
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article