Contribution of Massive Parallel Sequencing to Diagnosis of Hereditary Ovarian Cancer in the Czech Republic.

Soukupová, Jana; Lhotová, Klára; Zemánková, Petra; Vocka, Michal; Janatová, Markéta; Stolarová, Lenka; Borecká, Marianna; Kleiblová, Petra; Machácková, Eva; Foretová, Lenka; Koudová, Monika; Lhota, Filip; Tavandzis, Spiros; Zikán, Michal; Stránecký, Viktor; Veselá, Kamila; Panczak, Ales; Kotlas, Jaroslav; Kleibl, Zdenek

Soukupová, Jana; Lhotová, Klára; Zemánková, Petra; Vocka, Michal; Janatová, Markéta; Stolarová, Lenka; Borecká, Marianna; Kleiblová, Petra; Machácková, Eva; Foretová, Lenka; Koudová, Monika; Lhota, Filip; Tavandzis, Spiros; Zikán, Michal; Stránecký, Viktor; Veselá, Kamila; Panczak, Ales; Kotlas, Jaroslav; Kleibl, Zdenek.

Klin Onkol ; 32(Supplementum2): 72-78, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31409082

Assuntos

Proteína BRCA1/genética; Proteína BRCA2/genética; Predisposição Genética para Doença; Neoplasias Ovarianas/genética; República Tcheca; Feminino; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Mutação

Palavras-chave

cancer genes; gene panel; massively-parallel sequencing; mutation; next generation sequencing; ovarian neoplasms

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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