Prospective development of a patient-reported outcomes instrument for desmoid tumors or aggressive fibromatosis.

Gounder, Mrinal M; Maddux, LeAnne; Paty, Jean; Atkinson, Thomas M

Gounder, Mrinal M; Maddux, LeAnne; Paty, Jean; Atkinson, Thomas M.

Afiliação

Gounder MM; Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
Maddux L; Weill Cornell Medical College, New York, New York.
Paty J; IQVIA, New York, New York.
Atkinson TM; IQVIA, New York, New York.

Cancer ; 126(3): 531-539, 2020 02 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31691276

Assuntos

Fibromatose Agressiva/tratamento farmacológico; Fibromatose Agressiva/epidemiologia; Hidronefrose/tratamento farmacológico; Hidronefrose/epidemiologia; Adulto; Feminino; Fibromatose Agressiva/patologia; Fibromatose Agressiva/psicologia; Humanos; Hidronefrose/patologia; Hidronefrose/psicologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Medidas de Resultados Relatados pelo Paciente; Estudos Prospectivos; Psicometria/métodos; Qualidade de Vida; Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos; Inquéritos e Questionários; Resultado do Tratamento; Estados Unidos/epidemiologia; United States Food and Drug Administration

Palavras-chave

Food and Drug Administration (FDA) patient-reported outcome (PRO) guidance; clinical outcome assessments; drug development tool; neoplasms; patient-centered outcomes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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