Predictive impact of rare genomic copy number variations in siblings of individuals with autism spectrum disorders.
Nat Commun
; 10(1): 5519, 2019 12 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31801954
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article