Novel Mitochondrial Translation Optimizer-1 Mutations as a Cause of Hereditary Optic Neuropathy.

Li, Emily; Emmanuele, Valentina; Testa, Francine; Moreno, Cristiane De Araujo Martins; Hirano, Michio; Lesser, Robert L

Li, Emily; Emmanuele, Valentina; Testa, Francine; Moreno, Cristiane De Araujo Martins; Hirano, Michio; Lesser, Robert L.

Afiliação

Li E; Department of Ophthalmology and Visual Science (EL, RLL), Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut; Department of Neurology (VE, CDAMM, MH), Columbia University Irving Medical Center, New York, New York; and Department of Neurology (FT, RLL), Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut.

J Neuroophthalmol ; 40(3): 406-410, 2020 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31842146

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Adolescente; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Masculino; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/metabolismo; Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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