Mutations in KRT10 in epidermolytic acanthoma.

Cheraghlou, Shayan; Atzmony, Lihi; Roy, Simon F; McNiff, Jennifer M; Choate, Keith A

Cheraghlou, Shayan; Atzmony, Lihi; Roy, Simon F; McNiff, Jennifer M; Choate, Keith A.

Afiliação

Cheraghlou S; Department of Dermatology, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut.
Atzmony L; Department of Dermatology, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut.
Roy SF; Department of Pathology, University of Montréal, Montréal, Quebec, Canada.
McNiff JM; Department of Dermatology, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut.
Choate KA; Department of Dermatology, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut.

J Cutan Pathol ; 47(6): 524-529, 2020 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32045015

Assuntos

Acantoma/congênito; Hiperceratose Epidermolítica/genética; Queratina-10/genética; Neoplasias Cutâneas/patologia; Acantoma/patologia; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Genômica/métodos; Humanos; Hiperceratose Epidermolítica/patologia; Ictiose Bolhosa de Siemens/patologia; Queratinas/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Sequenciamento do Exoma/métodos

Palavras-chave

KRT10; epidermolytic acanthoma; keratin 10; mutations; whole-exome sequencing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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