Genome-wide association and multi-omic analyses reveal ACTN2 as a gene linked to heart failure.

Arvanitis, Marios; Tampakakis, Emmanouil; Zhang, Yanxiao; Wang, Wei; Auton, Adam; Dutta, Diptavo; Glavaris, Stephanie; Keramati, Ali; Chatterjee, Nilanjan; Chi, Neil C; Ren, Bing; Post, Wendy S; Battle, Alexis

Arvanitis, Marios; Tampakakis, Emmanouil; Zhang, Yanxiao; Wang, Wei; Auton, Adam; Dutta, Diptavo; Glavaris, Stephanie; Keramati, Ali; Chatterjee, Nilanjan; Chi, Neil C; Ren, Bing; Post, Wendy S; Battle, Alexis.

Afiliação

Arvanitis M; Department of Biomedical Engineering, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Tampakakis E; Department of Medicine, Division of Cardiology, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Zhang Y; Department of Medicine, Division of Cardiology, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Wang W; Ludwig Institute for Cancer Research, San Diego, CA, USA.
Auton A; 23andMe, Inc., Mountain View, CA, USA.
Glavaris S; Department of Biomedical Engineering, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Keramati A; Department of Biostatistics, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD, USA.
Chatterjee N; Department of Medicine, Division of Cardiology, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Chi NC; Department of Medicine, Division of Cardiology, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Ren B; Department of Biostatistics, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD, USA.
Post WS; Department of Oncology, School of Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
Battle A; Department of Medicine, Division of Cardiology, University of California, San Diego, La Jolla, CA, 92093, USA.

Nat Commun ; 11(1): 1122, 2020 02 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32111823

Assuntos

Actinina/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Insuficiência Cardíaca/genética; Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética; Fibrilação Atrial/genética; Cromossomos Humanos Par 1; Elementos Facilitadores Genéticos; Regulação da Expressão Gênica; Estudo de Associação Genômica Ampla; Insuficiência Cardíaca/patologia; Células-Tronco Embrionárias Humanas/citologia; Humanos; Doenças Musculoesqueléticas/genética; Miócitos Cardíacos/citologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Locos de Características Quantitativas

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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