Frequency of KCNQ1 variants causing loss of methylation of Imprinting Centre 2 in Beckwith-Wiedemann syndrome.
Clin Epigenetics
; 12(1): 63, 2020 05 11.
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em En
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| ID: mdl-32393365
Palavras-chave
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article