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[Atypical presentation of early childhood epileptic encephalopathy associated with the gene KCNT1]. / Presentación atípica de encefalopatía epiléptica infantil precoz asociada al gen KCNT1.
Moreno-Sánchez, A; Pitarch-Roca, E; Molina-Herranz, D; Pérez-Delgado, R; García-Jiménez, I; Dolz-Zaera, I; Peña-Segura, J L; López-Pisón, J.
Afiliação
  • Moreno-Sánchez A; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, España.
  • Pitarch-Roca E; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, España.
  • Molina-Herranz D; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, España.
  • Pérez-Delgado R; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • García-Jiménez I; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, España.
  • Dolz-Zaera I; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, España.
  • Peña-Segura JL; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, España.
  • López-Pisón J; HUMS. Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, España.
Rev Neurol ; 71(1): 41-42, 2020 07 01.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-32583416
RESUMEN
TITLE Presentación atípica de encefalopatía epiléptica infantil precoz asociada al gen KCNT1.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: Es Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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