[Analysis of results of concurrent hearing and deafness genetic screening and follow up of 33 911 newborns].

Lei, Jie; Han, Luhao; Deng, Xi; Long, Min; Xiao, Yanwei; Lin, Xiaowen; Zhang, Jing

Lei, Jie; Han, Luhao; Deng, Xi; Long, Min; Xiao, Yanwei; Lin, Xiaowen; Zhang, Jing.

Afiliação

Lei J; Department of Clinical Laboratory, Shenzhen Nanshan Maternity and Child Health Care Hospital, Shenzhen, Guangdong 518067, China. ZhangJing_NSFY@outlook.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 38(1): 32-36, 2021 Jan 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-33423254

Assuntos

Surdez; Testes Genéticos; Testes Auditivos; Audição; Triagem Neonatal; China/epidemiologia; Análise Mutacional de DNA; Surdez/epidemiologia; Surdez/genética; Seguimentos; Genes/genética; Testes Genéticos/estatística & dados numéricos; Audição/genética; Testes Auditivos/estatística & dados numéricos; Humanos; Recém-Nascido; Mutação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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