Associations between oxytocin and vasopressin concentrations, traumatic event exposure and posttraumatic stress disorder symptoms: group comparisons, correlations, and courses during an internet-based cognitive-behavioural treatment.

ABSTRACT

Background: Posttraumatic stress disorder (PTSD) is characterized by impairments in extinction learning and social behaviour, which are targeted by trauma-focused cognitive behavioural treatment (TF-CBT). The biological underpinnings of TF-CBT can be better understood by adding biomarkers to the clinical evaluation of interventions. Due to their involvement in social functioning and fear processing, oxytocin and arginine vasopressin might be informative biomarkers for TF-CBT, but to date, this has never been tested. Objective: To differentiate the impact of traumatic event exposure and PTSD symptoms on blood oxytocin and vasopressin concentrations. Further, to describe courses of PTSD symptoms, oxytocin and vasopressin during an internet-based TF-CBT and explore interactions between these parameters. Method: We compared oxytocin and vasopressin between three groups of active and former male service members of the German Armed Forces (n = 100) PTSD patients (n = 39), deployed healthy controls who experienced a deployment-related traumatic event (n = 33) and non-deployed healthy controls who never experienced a traumatic event (n = 28). PTSD patients underwent a 5-week internet-based TF-CBT. We correlated PTSD symptoms with oxytocin and vasopressin before treatment onset. Further, we analysed courses of PTSD symptoms, oxytocin and vasopressin from pre- to post-treatment and 3 months follow-up, as well as interactions between the three parameters. Results: Oxytocin and vasopressin did not differ between the groups and were unrelated to PTSD symptoms. PTSD symptoms were highly stable over time, whereas the endocrine parameters were not, and they also did not change in mean. Oxytocin and vasopressin were not associated with PTSD symptoms longitudinally. Conclusions: Mainly due to their insufficient intraindividual stability, single measurements of endogenous oxytocin and vasopressin concentrations are not informative biomarkers for TF-CBT. We discuss how the stability of these biomarkers might be increased and how they could be better related to the specific impairments targeted by TF-CBT.

RESUMEN

Antecedentes El trastorno de estrés postraumático (TEPT) se caracteriza por deficiencias en el aprendizaje de extinción y el comportamiento social, que son el objetivo del tratamiento cognitivo conductual centrado en el trauma (TF-CBT). Los fundamentos biológicos de TF-CBT se pueden entender mejor agregando biomarcadores a la evaluación clínica de las intervenciones. Debido a su participación en el funcionamiento social y el procesamiento del miedo, la oxitocina y la arginina vasopresina podrían ser biomarcadores informativos para la TF-CBT, pero hasta la fecha, esto nunca se ha probado.Objetivo: Diferenciar el impacto de la exposición a un evento traumático y los síntomas del TEPT en las concentraciones de oxitocina y vasopresina en la sangre. Además, para describir la evolución de los síntomas del TEPT, la oxitocina y la vasopresina durante una TF-CBT basada en Internet y explorar las interacciones entre estos parámetros.Método: Comparamos la oxitocina y la vasopresina entre tres grupos de militares activos y ex militares de las Fuerzas Armadas Alemanas (n = 100) pacientes con TEPT (n = 39), controles sanos desplegados que experimentaron un evento traumático relacionado con el despliegue (n = 33) y controles sanos no desplegados que nunca experimentaron un evento traumático (n = 28). Los pacientes con TEPT se sometieron a una TF-CBT basada en Internet durante 5 semanas. Correlacionamos los síntomas del TEPT con la oxitocina y la vasopresina antes del inicio del tratamiento. Además, analizamos la evolución de los síntomas del TEPT, la oxitocina y la vasopresina antes y después del tratamiento y el seguimiento de 3 meses, así como las interacciones entre los tres parámetros.Resultados: La oxitocina y la vasopresina no difirieron entre los grupos y no se relacionaron con los síntomas del TEPT. Los síntomas del TEPT fueron muy estables en el tiempo, mientras que los parámetros endocrinos no lo fueron, y tampoco cambiaron en la media. La oxitocina y la vasopresina no se asociaron con los síntomas del TEPT de forma longitudinal.Conclusiones: Principalmente debido a su estabilidad intraindividual insuficiente, las mediciones únicas de las concentraciones de oxitocina y vasopresina endógenas no son biomarcadores informativos para TF-CBT. Discutimos cómo podría aumentarse la estabilidad de estos biomarcadores y cómo podrían relacionarse mejor con las deficiencias específicas a las que se dirige TF-CBT.