Involvement of Rare Mutations of SCN9A, DPP4, ABCA13, and SYT14 in Schizophrenia and Bipolar Disorder.

Chen, Chia-Hsiang; Huang, Yu-Shu; Fang, Ting-Hsuan

Chen, Chia-Hsiang; Huang, Yu-Shu; Fang, Ting-Hsuan.

Afiliação

Chen CH; Department of Psychiatry, Chang Gung Memorial Hospital-Linkou, Taoyuan 333, Taiwan.
Huang YS; Department and Institute of Biomedical Sciences, College of Medicine, Chang Gung University, Taoyuan 333, Taiwan.
Fang TH; Department of Psychiatry, Chang Gung Memorial Hospital-Linkou, Taoyuan 333, Taiwan.

Int J Mol Sci ; 22(24)2021 Dec 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34947986

Assuntos

Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Transtorno Bipolar/genética; Dipeptidil Peptidase 4/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.7/genética; Esquizofrenia/genética; Sinaptotagminas/genética; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Sequenciamento Completo do Genoma

Palavras-chave

bipolar disorder; rare mutation; schizophrenia; whole-genome sequencing

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google