Biallelic mutations of TTC12 and TTC21B were identified in Chinese patients with multisystem ciliopathy syndromes.
Hum Genomics
; 16(1): 48, 2022 10 22.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36273201
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
/
Newborn
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article