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Congenital hydrocephalus: new Mendelian mutations and evidence for oligogenic inheritance.
Jacquemin, Valerie; Versbraegen, Nassim; Duerinckx, Sarah; Massart, Annick; Soblet, Julie; Perazzolo, Camille; Deconinck, Nicolas; Brischoux-Boucher, Elise; De Leener, Anne; Revencu, Nicole; Janssens, Sandra; Moorgat, Stèphanie; Blaumeiser, Bettina; Avela, Kristiina; Touraine, Renaud; Abou Jaoude, Imad; Keymolen, Kathelijn; Saugier-Veber, Pascale; Lenaerts, Tom; Abramowicz, Marc; Pirson, Isabelle.
Afiliação
  • Jacquemin V; Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie Humaine et Moléculaire, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium. jacqvalli@yahoo.com.
  • Versbraegen N; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, Brussels, Belgium.
  • Duerinckx S; Machine Learning Group, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
  • Massart A; Service de Neuropédiatrie, Hôpital Universitaire de Bruxelles and CUB Hôpital Erasme and Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
  • Soblet J; Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie Humaine et Moléculaire, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
  • Perazzolo C; Department of Nephrology, University Hospital of Antwerp, Edegem, Belgium.
  • Deconinck N; Human Genetics Department, CUB Hôpital Erasme, Brussels, Belgium.
  • Brischoux-Boucher E; Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie Humaine et Moléculaire, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
  • De Leener A; Hopital Universitaire des Enfants Reine Fabiola and Hopital Universitaire de Bruxelles and Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
  • Revencu N; Centre de génétique humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.
  • Janssens S; Centre de Génétique Humaine, Cliniques Universitaires Saint-Luc et Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium.
  • Moorgat S; Centre de Génétique Humaine, Cliniques Universitaires Saint-Luc et Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium.
  • Blaumeiser B; Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
  • Avela K; Centre de Génétique Humaine, Institut de Pathologie et de Génétique, Gosselies, Belgium.
  • Touraine R; Center of Medical Genetics, Antwerp University and Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium.
  • Abou Jaoude I; Department of Clinical Genetics, Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
  • Keymolen K; Génétique Clinique Chromosomique et Moléculaire, CHU de Saint-Etienne, St-Priest-en-Jarez, France.
  • Saugier-Veber P; Department of Gynecology and Obstetrics, Abou Jaoude Hospital, Jal El Dib, Lebanon.
  • Lenaerts T; Center for Medical Genetics, UZ Brussels, Jette, Belgium.
  • Abramowicz M; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, Université Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Rouen, France.
  • Pirson I; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, Brussels, Belgium.
Hum Genomics ; 17(1): 16, 2023 03 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36859317
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
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