Association of novel mutation in TRPV4 with familial nonsyndromic craniosynostosis with complete penetrance and variable expressivity.
J Neurosurg Pediatr
; 31(6): 584-592, 2023 06 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36905673
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article